تعليم

الجين المتقابل المسؤول عن ظهور الصفه الوراثيه غير النقيه هو

الجين المسؤول عن ظهور السمة الوراثية غير النقية هو

الجين المسؤول عن ظهور الصفة الوراثية غير النقية هو

الجين المتبادل المسؤول عن ظهور الصفة الجينية النجسة هو ؟، سؤال نراجعك في هذه المقالة، من هي العناصر الجينية المسؤولة عن انتقال الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء، والتي تكونت في الأصل من الحمض النووي الذي تتراوح أعداده من مئات إلى آلاف.

أما عدد الجينات في جسم الإنسان فهو يتراوح من 20 ألف جين إلى 25 ألف جين، ويحتوي كل جين على نسخة جينية واحدة من الأب والأخرى من الأم، ولا يعني انتقال الجينات بالضرورة أن الطفل يشبه الأم أو الأب في الخصائص الشكلية.

ما هو الجين المسؤول عن ظهور الصفات الوراثية غير النقية؟

  • الجواب: الجين السائد هو المسؤول عن ظهور الصفات الوراثية غير النقية، وهو الجين الذي يعبر عن انتقال الصفات الوراثية أقوى من الجين المتنحي، وهو الجين الأضعف من النوع الأول.
  • على سبيل المثال، سمة العين الزرقاء أقوى من سمة العين البنية عند البشر، ووصفة طول الساق أقوى من خاصية تقصير الساق في النباتات.
  • أما الصفات المتنحية فهي الصفات التي لا تظهر في شكل طفل إلا إذا اجتمعت مع صفة مشابهة لهذه الصفة.

مكونات الجينات

ذكرنا سابقًا أن الجينات تتكون من دنا مكون من مركبات نوكليوتيد، وهذه المركبات كالتالي:

  • مركب الأدينين.
  • مركب السيتوزين.
  • مجمع جوانين.
  • مجمع الثايمين.

مفهوم الكروموسومات

  • يشير مفهوم الكروموسومات إلى مجموعة من الهياكل المصغرة التي تحتوي على البروتينات والحمض النووي والـ RNA.
  • الكروموسومات هي المسؤولة عن نشاط الخلية والتكاثر ويمكن تحديد موقعها داخل النواة.
  • كل مجموعة من الجينات تشكل الكروموسومات وفي كل خلية من الجسم يوجد ما يصل إلى 46 كروموسومًا.
  • شكل الكروموسوم عبارة عن مجموعة من الحبال الرقيقة التي تتحول إلى أنابيب صغيرة عندما تحدث عملية الانقسام داخل الخلية.
  • الكروموسومات هي عناصر صغيرة لا يمكن رؤيتها بالعين المجردة، وتتطلب رؤيتها نوعًا معينًا من المجهر.
  • تحمل الكروموسومات معلومات مختلفة عن الخصائص الجينية المكتسبة في الشكل، مثل الطول ولون الجلد، بالإضافة إلى بعض المعلومات التي تحمل معلومات تتعلق بفصيلة الدم.
  • لا ترتبط الكروموسومات فقط بالصفات الوراثية، ولكن أيضًا بجنس الطفل، لأن الكروموسوم الذكري هو XY.
  • أما بالنسبة للكروموسوم المسؤول عن رمز XX الأنثوي.
  • كروموسوم الأب مسئول عن تحديد جنس المولود الذي يكون رمزه X أو Y بينما كروموسوم الأم هو X.

الاختبارات الجينية

  • يتم إجراء الاختبار الجيني عن طريق الحصول على خزعة من الأنسجة وعينة من الدم.
  • تساعد الاختبارات الجينية في اكتشاف الأمراض التي يمكن أن تحدث نتيجة الطفرات الجينية.
  • تكمن أهمية الاختبارات الجينية أيضًا في تشخيص الأمراض الوراثية.

الأمراض المتعلقة بالوراثة

في حالة وجود خلل جيني فإن ذلك يؤدي إلى أمراض وراثية مثل:

تليف كيسي

  • وهو مرض يسبب انسداد معوي وانسداد رئوي، حيث يؤثر على خلايا الأعضاء التي تفرز سوائل مختلفة من المخاط والعصارة.
  • يسبب التليف الكيسي التهاب الجيوب الأنفية وفقدان الوزن.

ضمور العضلات

  • وهو مرض يتسبب في انخفاض الكتلة العضلية في الجسم نتيجة طفرة جينية تمنع نمو البروتينات المسؤولة عن نمو عضلات الجسم.
  • يسبب الحثل العضلي مشاكل في الحركة، سواء عند المشي أو الجري، وكذلك ألم في العضلات وفقدان القدرة على النهوض عند النوم أو الجلوس.

متلازمة لينش

  • وهي متلازمة تسبب سرطان الرحم أو سرطان القولون، لأنها من العوامل الرئيسية المسببة لهذا النوع من السرطان.
  • المجموعات الأكثر عرضة للإصابة بهذه المتلازمة هي تلك التي لديها تاريخ عائلي للإصابة بسرطان القولون أو الرحم.

في ختام هذا المقال شرحنا إجابة السؤال: “هل الجين المعاكس مسؤول عن ظهور الصفة الوراثية غير النقية؟” كما نراجع لكم مكونات علم الوراثة ومفهوم الكروموسومات وأهمية الاختبارات الجينية وأبرز الأمثلة على الأمراض الوراثية.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول علم الوراثة في المقالة التالية من الدراما نيوز العربية الكاملة:

مراجع

مقالات ذات صلة

زر الذهاب إلى الأعلى